阿斯利康COVID疫苗76%在美国新的试验分析中有效

阿斯利康表示,其COVID-19疫苗在预防一项症状性疾病方面在美国进行的一项新分析显示在美国的有效分析率为76%,略低于本周早些时候在一份因使用过时信息而受到批评的报告中宣布的水平。

 

美国卫生官员在周一发布的一份中期分析称该疫苗有效率为79%时

,公开谴责了该制药商未使用最新信息。

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最新数据基于美国,智利和秘鲁的32400多名参与者中的190例冠状病毒病例。较早的中期数据基于直到2月17日的141例感染。

 

阿斯利康生物制药研发执行副总裁梅内·潘加洛斯(Mene Pangalos)在一份声明中说:“主要分析与我们先前发布的中期分析一致,并证实我们的COVID-19疫苗对成年人有效。”

 

阿斯利康(AstraZeneca)表示,计划在未来几周内寻求美国对该疫苗的紧急使用授权,最新数据已提交给独立试验监督委员会数据安全监控委员会(Data Safety Monitoring Board)。

 

在少数血栓病例出现后,欧洲国家已暂停使用疫苗,之后又恢复了对阿斯利康的疫苗接种[Kai Pfaffenbach / Reuters]

阿斯利康在周四重申,与牛津大学合作开发的这种注射药对付这种严重或严重形式的疾病具有100%的效果。它还说该疫苗在65岁及以上的成年人中显示出85%的功效。

 

昆士兰大学教授保罗·格里芬(Paul Griffin)表示:“我们中的许多人都在等待这项规模庞大,结构合理且据报道进行的第三阶段研究。”

 

“这似乎是一种非常有效的疫苗,没有安全性问题。希望现在,这应该使人们相信这种疫苗是继续使用的正确选择。”他说,并补充说,他和他的父母已经接种了该疫苗。

 

更新后的76%的功效率与Pfizer-BioNTech和Moderna开发的疫苗的约95%的利用率相比,后者不仅需要更仔细的存储和处理,而且价格也更高。

 

阿斯利康疫苗更便宜,更易于操作,并已在英国向数百万人提供。已有70多个国家/地区授予了有条件销售药品或紧急使用药品的授权,它是世界卫生组织COVAX设施的骨干,该设施旨在将急需的疫苗运送到世界上较贫穷的地区。

 

在十几个国家(主要是欧盟国家)在极少数血凝块病例出现后暂时中止了疫苗接种之后,美国卫生当局的异常谴责标志着该疫苗遭受了新的挫折。

 

欧盟的药品监管机构上周表示,这种疫苗显然是安全的,其收益远大于风险。

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